Millised on 1H-tetrasooli omadused?

1H-tetrasoolon heterotsükliline orgaaniline ühend molekulvalemiga C2H3N3. See on viieliikmeline aromaatne ring, mis koosneb neljast lämmastikuaatomist ja ühest süsinikuaatomist. 1H-tetrasool on väga polaarne ja termiliselt stabiilne ühend, mida kasutatakse laialdaselt ehitusmaterjalina ravimite ja agrokemikaalide sünteesis. Ühendil on mitmesuguseid rakendusi ja seda kasutatakse tavaliselt ligandina koordineerimiskeemias, samuti orgaanilises sünteesis ja plahvatusohtlike ainete tootmises.

Millised on 1H-tetrasooli omadused?

1H-tetrasool on värvitu kuni valge kristalne pulber sulamistemperatuuriga 118-122°C. See lahustub paljudes orgaanilistes lahustites, nagu metanool, etanool ja atsetoon, kuid ei lahustu vees. Ühendil on tugev happeline iseloom ja see on nõrk monoprootne hape, mille pKa on 4,3. 1H-tetrasoolil on ka kõrge termiline stabiilsus, mistõttu sobib see kõrge temperatuuriga protsesside jaoks.

Milleks 1H-tetrasooli kasutatakse?

1H-tetrasoolil on lai valik rakendusi erinevates tööstusharudes:

1. Farmaatsiatooted: 1H-tetrasooli kasutatakse ehitusplokina mitmesuguste bioaktiivsete ühendite, sealhulgas seenevastaste, antimikroobsete ja vähivastaste ainete sünteesil.
2. Agrokemikaalid: Ühendit kasutatakse vaheühendina herbitsiidide, insektitsiidide ja fungitsiidide sünteesil, kuna see reageerib kõrgele elektrofiilide suhtes.
3. Koordinatsioonikeemia: 1H-tetrasool on mitmekülgne ligand, mis suudab koordineerida erinevate metalliioonidega, moodustades stabiilseid komplekse kasutamiseks katalüüsis ja andurites.
4. Lõhkeained: 1H-tetrasooli kasutatakse selle kõrge termilise stabiilsuse ja energeetiliste omaduste tõttu komponendina lõhkeainete ja raketikütuste sünteesil.

Millised on 1H-tetrasooli käsitsemisel ohutuskaalutlused?

1H-tetrasooli peetakse üldiselt ohutuks käsitsemiseks, kui võetakse asjakohased ohutusmeetmed. Siiski on ühend ärritav ja võib kokkupuutel põhjustada naha ja silmade ärritust. Samuti võib see sissehingamisel põhjustada hingamisteede ärritust. 1H-tetrasooli käsitsemisel on soovitatav kanda isikukaitsevahendeid, nagu kindad ja laborikittel, ning töötada hästi ventileeritavas kohas.

Kokkuvõtteks1H-tetrasool on väga mitmekülgne ja kasulik ühend, millel on mitmesuguseid rakendusi ravimites, agrokemikaalides, koordinatsioonikeemias ja lõhkeainetes. See on ohutu ühend, mida käsitseda, kui järgitakse asjakohaseid ohutusmeetmeid.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. kohta

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. on Hiina juhtiv farmaatsiaettevõte, mis on spetsialiseerunud kvaliteetsete API ja vahesaaduste väljatöötamisele ja tootmisele. Üle 20-aastase kogemusega ettevõttel on tugev kogemus oma klientidele usaldusväärsete ja uuenduslike lahenduste pakkumisel. Lisateabe saamiseks külastagehttps://www.jsrapharm.com. Küsimuste korral võtke meiega ühendust aadressilwangjing@ctqjph.com.

10 teaduslikku dokumenti, mis on seotud 1H-tetrasooliga

Bell, M. R. ja Cole, P. A. (2017). Väga enantioselektiivsed vasega katalüüsitud 1, 3-dipolaarsed tsükloadditsioonid, kasutades kiraalset tetrasoolil põhinevat ligandit.American Chemical Society ajakiri, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J. ja Wu, Y. (2019). Fluorestseeruvate lämmastikuga legeeritud süsinikutäppide tõhus süntees 1H-tetrasoolist kui keskkonnasõbralikust anduriplatvormist.Tetraeedri tähed, 60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q. ja Xu, X. (2020). Uute 1H-tetrasooli derivaatide kui FtsZ-i sihtmärgiks olevate antibakteriaalsete ainete süntees ja bioloogiline hindamine.European Journal of Medicinal Chemistry, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J. ja Chen, D. (2018). Hõbedaga katalüüsitud olefiinide oksüdatiivne tsüklistamine 1, 3-diketoonide ja NaN3-ga: 5-amino-1 H-tetrasoolide tõhus süntees.Orgaanilised tähed, 20(13), 3876-3879.

Haque, R. A. ja Shaikh, A. C. (2017). Funktsionaliseeritud {[1H]-tetrasool-5-üül}-1,3,4-oksadiasooli derivaatide süntees ja antimikroobne toime.Keemia ajakiri, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J. ja Oro, L. A. (2017). Sisemiste alküünide ja asiidide koobaltiga katalüüsitud sidestusreaktsioonid: 1, 4- ja 1, 5-regioselektiivsuse edenemine, kasutades tetrasoolipõhiseid juhtrühmi.Keemiline side, 53(46), 6167-6170.

Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M. ja Xiong, F. (2018). 5-asendatud-2-arüül-1H-tetrasoolide süntees ja herbitsiidse toime hindamine.Tetraeeder, 74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H. ja Song, R. (2020). Kolmemõõtmelised grafeenitaolised süsiniku nanolehed, mis on ankurdatud ultraväikeste Fe3O4 nanoosakestega, mis on tõhusad katalüsaatorid nitroareenide ja orgaaniliste värvainete vähendamiseks 1H-tetrasooli sidumise teel.Rakenduskatalüüs A: Üldine, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1H-tetrasooli sisaldavad indolüülkalkoonid tuberkuloosivastaste ainetena: süntees, bioloogiline hindamine, molekulaarne dokkimine ja toimeviisi uuringud.European Journal of Medicinal Chemistry, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C. ja Si, S. (2019). 5-amino-4-tsüanometüül-1 H-tetrasoolide süntees asendatud propargüülalkoholidest ühe poti kolmekomponentse reaktsiooni teel.Keemiline side, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... & Wang, J. (2019). Uute 1H-tetrasoolil põhinevate ühendite projekteerimine, süntees, kristallstruktuurid ja fungitsiidne toime.Journal of Agricultural and Food Chemistry, 67(4), 1188-1198.