2024-09-26
Gemtsitabiin HCl T3 sagedased kõrvaltoimed on iiveldus, oksendamine, isutus, juuste väljalangemine või väsimus. Mõnel juhul võib Gemcitabine HCl T3 põhjustada ka tõsisemaid kõrvaltoimeid, nagu madal vererakkude arv, rasked allergilised reaktsioonid või maksa- ja neeruprobleemid.
Gemtsitabiin HCl T3 ravi kestus varieerub sõltuvalt ravitava vähi tüübist ja staadiumist. Ravi võib kesta mitu nädalat või kuud ning seda võib anda tsüklitena, mille vahel on puhkeperioodid.
Gemtsitabiin HCl T3 maksumus varieerub sõltuvalt sellistest teguritest nagu annus, ravi kestus ja asukoht. See võib olla kindlustusega kaetud, kuid see sõltub ka patsiendi individuaalsest kindlustusplaanist ja kindlustuskaitsest.
Jah, Gemcitabine HCl T3 võib efektiivsuse suurendamiseks ja ravitulemuste parandamiseks kasutada koos teiste keemiaravi ravimitega. Kombineeritult kasutatavate ravimite tüüp ja annus võivad varieeruda sõltuvalt patsiendi tervislikust seisundist.
Kokkuvõtteks võib öelda, et Gemcitabine HCl T3 on kemoteraapia ravim, mida kasutatakse erinevat tüüpi vähi raviks. Kuigi sellel on mõned kõrvaltoimed, võib see teatud juhtudel olla vähiravi tõhus osa. Gemcitabine HCl T3 maksumus võib varieeruda ja kindlustus võib seda katta või mitte. Sõltuvalt patsiendi tervislikust seisundist võib Gemcitabine HCl T3 kasutada ka kombinatsioonis teiste keemiaravi ravimitega.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. on farmaatsiaettevõte, mis on spetsialiseerunud kvaliteetsete geneeriliste ja uuenduslike ravimite tootmisele ja müügile. Keskendudes uurimis- ja arendustegevusele, püüab Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. pakkuda tõhusat ja taskukohast ravi erinevate haigusseisunditega patsientidele. Lisateabe ja päringute saamiseks külastage meie veebisaiti aadressilhttps://www.jsrapharm.comvõi võtke meiega ühendust aadressilwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ jt. Gemtsitabiin pluss nab-paklitakseel on aktiivne raviskeem kaugelearenenud kõhunäärmevähiga patsientidel: I/II faasi uuring. Journal of Clinical Oncology. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP jt. Kaugelearenenud mitteväikerakulise kopsuvähi nelja keemiaravi režiimi võrdlus. New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S jt. Suurem elulemus kapetsitabiini ja dotsetakseeli kombinatsioonravi korral kaugelearenenud rinnavähiga antratsükliiniga eelnevalt ravitud patsientidel: III faasi uuringu tulemused. Journal of Clinical Oncology. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G jt. Gemtsitabiini ja sorafeniibi I faasi uuring kaugelearenenud tahkete kasvajate raviks. Vähi keemiaravi ja farmakoloogia. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F jt. Gemtsitabiini ja tsisplatiini randomiseeritud III faasi uuring võrreldes ainult gemtsitabiiniga kaugelearenenud kõhunäärmevähi korral. Journal of Clinical Oncology. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, et al. Randomiseeritud III faasi kapetsitabiini uuring võrreldes bevatsizumabi ja kapetsitabiiniga patsientidel, kellel oli varem ravitud metastaatiline rinnavähk. Journal of Clinical Oncology. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J jt. Gemtsitabiini kui kaugelearenenud kõhunäärmevähiga patsientide esmavaliku ravi elulemuse ja kliinilise kasu paranemine: randomiseeritud uuring. Journal of Clinical Oncology. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC jt. Paklitakseel-karboplatiin eraldi või koos bevatsizumabiga mitteväikerakk-kopsuvähi korral. New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA jt. Gemtsitabiini täisannus ja samaaegne kiiritusravi mitteopereeritava kõhunäärmevähi korral. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C et al. Randomiseeritud III faasi uuring iganädalase paklitakseeliga võrreldes metastaatilise rinnavähi iga 3 nädala järel, trastuzumabiga kõigi HER-2 üleekspressorite puhul ja juhusliku määramisega trastuzumabiga või mitte HER-2 mitteüleekspressorites: vähi ja leukeemia rühma B protokolli lõpptulemused 9840 Kliinilise onkoloogia ajakiri. 2008;26(10):1642-1649.