Teade 1. klassi uuenduslike ravimite kliiniliste uuringute heakskiitmise kohta, mille on koostanud Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd.

Hiljuti sai Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. riiklikult meditsiinitoodete administratsioonilt teatise ravimite kliinilise uuringu heakskiitmise kohta, millega nõustuti viima läbi QJ-19-0002 tablettide kliinilisi uuringuid hüperurikeemiaga patsientidele.

QJ-19-0002 tabletid on 1. klassi uuenduslik ravim, mille on välja töötanud Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Need on uraadi transporteri 1 (URAT1), uue põlvkonna uraadieritumist soodustavate ainete, tõhusad ja väga selektiivsed inhibiitorid. Sihtides URAT1 inhibeerimisele, normaliseerivad nad uraadi eritumist uriiniga, vähendades seeläbi seerumi kusihappe taset. Sellest peaks saama Hiinas sõltumatute intellektuaalomandiõigustega 1. klassi uuenduslik ravim, mis on ohutu, tõhus ja mõistliku hinnaga hüperurikeemia ja podagra raviks.

Alates asutamisest on ettevõte alati keskendunud soodsatele valdkondadele ja püüdnud aktiivselt laieneda, liikudes järk-järgult "imitatsioonile orienteeritud" asemel "imitatsiooni ja innovatsiooni kombinatsioonile". Keskendudes kahele põhivaldkonnale – ortopeediale ja pediaatriale, uurides aktiivselt selliseid meditsiinivaldkondi nagu peenanesteesia ja oftalmoloogia, laiendades samal ajal toote koostist. See toode on ettevõtte esimene 1. klassi kuulutatud uus keemiline ravim, mis tähistab ka uut sammu ettevõtte teadus- ja arendustegevuse innovatsiooni ümberkujundamises.